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Estudios Prenatales
Son un conjunto de métodos de diagnóstico a los efectos de:

1- Saber si el hijo en gestación es sano o presenta anomalías cromosómicas o genéticas las que, en algunos casos pueden se severas e irreversibles, poniendo incluso en riesgo a la madre.
2- De presentarse alguna anomalía severa, los padres y el entorno, tendrán más tiempo de procurar los medios más adecuados para poder sobrellevar la situación.
3- Mejorar el pronóstico de los recién nacidos con defectos capaces de ser corregidos post-natalmente.
4- Desarrollar tratamientos paliativos durante el embarazo, cuando se trate de defectos que pueden agravarse si se dejan librados a su evolución natural. De este modo, facilitamos una corrección funcional una vez que el niño haya nacido.
5- Saber la causa de los defectos detectados por ecografía.
6- Dar asesoramiento genético a los padres sobre el riesgo de recurrencia en embarazos futuros.
7- Están específicamente indicados cuando hay antecedentes familiares, pero no necesariamente hay que tenerlos para decidir un estudio, siempre hay un primer caso.
8- Por último, si tenemos la posibilidad de saber cómo van a ser los próximos meses de embarazo y cómo será nuestro hijo: porqué no hacerlo.

Los Estudios Prenatales más frecuentes son:

AFP Plus (Triple Test)
Es un estudio de rutina en los países avanzados, consiste en la extracción de sangre de la embarazada, entre las semanas 15-20. El objetivo es alertar sobre la posibilidad de que el bebé pueda padecer Sindrome de Down o defectos en el cierre del tubo neural. El resultado demora 72hs.

TN Test
Es un estudio ecográfico especializado y un análisis de sangre. Es el método de cálculo de riesgo más eficaz hasta el momento: detecta hasta el 85% de los embarazos afectados por algunas de las anormalidades cromosómicas más frecuentes. Se obtienen respuestas en 48hs. Se realiza entre las semanas 11 a 14.

Biopsia Coriónica
Con certeza diagnóstica del 99,99%, consiste en la obtención, bajo control ecográfico, de una muy pequeña muestra de la placenta que, luego de ser procesada, permite el diagnóstico de todas las anomalías cromosómicas y el sexo del bebé. Se realiza entre las semanas 11-14 de amenorrea. El resultado demora aproximadamente 5 días. En caso de ser necesario (índices ecográficos) puede realizarse en el 2do. y 3er trimestre de embarazo. Sus principales ventajas son que se realiza con poco tiempo de gestación y la rapidez y exactitud del resultado.

Amniocentesis
Consiste en la extracción de una muestra del líquido que rodea al bebé a partir de la semana 15 de amenorrea. La información que se obtiene es la misma que con la Biopsia Coriónica. El resultado demora de 15 a 20 días.

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