Panorama™. Nuevo estudio NO INVASIVO

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GENOS ofrece un nuevo y completo estudio NO INVASIVO.

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Panorama™ permite establecer el riesgo de las trisomías más frecuentes: T21, T18, T13; las anomalías de los cromosomas sexuales y los Síndromes comunes de microdeleciones (deleción 22q11.2, Prader Willi, Angelman, Síndrome Cri du Chat, Síndromes de deleción 1p36 ), además permite detectar triploidías y un gemelo detenido muy temprano en la gestación.
El estudio puede brindar a los padres la tranquilidad de que el niño en gestación tiene bajo riesgo de las anomalias cromosómicas más comunes. Como todo estudio de probablidades debe realizarse en el contexto de la consulta genética e interpretarse según las características de cada familia, para que el estudio brinde la mayor efectividad posible a las necesidades de la familia.

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