laboratorio

Contamos  con bioquímicos y biólogos entrenados en técnicas de laboratorio de citogenética convencional, con bandeos y citogenética molecular y con un laboratorio de biología molecular con posibilidad de realizar técnicas de PCR, Southern Blot, MLPA, microarrays y secuenciación de segmentos.

Genos es centro de derivación de muestras al laboratorio de Biología Molecular de instituciones públicas y privadas: Hospital de Neuquen, Centro del Litoral, Rosario, Hospital Austral, Cemic, Fleni, Hospital Alemán, Hospital Italiano y otros laboratorios privados de genética y centros de fertilidad de la cuidad de Buenos: Hospital Italiano (Citogenética prenatal) Hospital Británico (oncohematología) Hospital Austral, Hospital Materno Infantil Municipalidad de San Isidro, Hospital de Neuquen y clínicas privadas y centros de fertilidad de las ciudades de Buenos Aires, Bariloche, Tucumán, Santa Fe, La Plata

 

 

 

Trabajos científicos  y vinculaciones con instituciones nacionales y extranjeras:

La institución ha establecido un convenio con instituciones extranjeras:

la Universidad del Rosario de Santa Fe de Bogotá, Colombia para la capacitación bilateral basada en la fortaleza de cada institución, que se concreta en el área de genética clínica, con la concurrencia de becarios de maestría en Ciencias de la Universidad del Rosario y en el área de laboratorio con el entrenamiento en la uso de bases de datos para cálculo estadísticos de estudios de filiación. (Dr. Carlos Martín Restrepo Fernández)

Medical Genetics Laboratory, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, EE.UU. transferencia de tecnología, asesoramiento técnico y científico, y resolución de estudios moleculares complejos que no pueden ser resueltos en el país. (Dr. Carlos Baccino)

Departamento de Genética Médica de The University of British Columbia, Canadá (Dra. Wendy Robinson) en el campo de los mosaicismos y disomía uniparentales en estudios prenatales.

con Laboratory for Medical Genetics, Universidad Libre de Bruselas, Bélgica en el estudio del Síndrome de Harboyan (Dr. Mark Abramowicz).

J C. Self Research Institute, Greenwood Genetic Center, South Carolina, USA, en el estudio de microcefalia ligada al X. (Dr. Charles Schwartz)

Colaboración para la estandarización de bases de datos con muestras locales para el cálculo de riesgos de anomalías cromosómicas del primer trimestre Fetal Medical Foundation Londres. (Dr. Kypros Nicolaides)

Estudio colaborativo con la Universidad de Extremadura, Badajoz, Extremadura España, en el área de Farmacogenética dirección de tesis la Tesis de doctorado en Medicina, por el Dr. Adrián Llerena. Colaboración de la Institución con el Máster en Iberoamericano en Farmacología Clínica y Máster en Gestión de Gestión del Conocimiento Biomédico e Investigación Clínica, en los módulos de Genética y Bioética.

Facultad de Farmacia y Bioquímica en investigación básica sobre expresión génica en placenta de primer trimestre, para la detección de marcadores pronósticos de enfermedad trofoblástica, publicación de trabajos en congresos científicos. (Dra. Alicia Damiano, CONICET

Estandarización de niveles enzimáticos de enfermedades neurometabólicas lisosomales en vellosidades coriales de primer trimestre para estudio prenatal de la enfermedad de Fabry, y Mucopolisacaridosis, publicación de trabajos en congresos científicos. (Dra. Paula A Rozenfeld. LISIN Laboratorio De Investigaciones Del Sistema Inmune, Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de La Plata, La Plata)

Dirección de tesis de grado de licenciatura en biología de Universidad Favaloro y de licenciatura en ciencias biológicas de Universidad CAECE.

Asesoría en diagnóstico molecular de Neurofibromatosis en Hospital de Clínicas, Consejo de genética de SAIC.

 

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